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许昌中心医院高频电灼仪、毛囊提取仪、视网膜脉络膜造影仪、新生儿早产儿视网膜病变筛查设施等项目市场调查公告

点击数:1840 发布时间:2025-04-08 收藏本页

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许昌中心医院高频电灼仪、毛囊提取仪、视网膜脉络膜造影仪、新生儿早产儿视网膜病变筛查设施等项目市场调查公告

招标代理公司(立即查询)受业主单位(立即查询)委托,于2025-04-08在采购与招标网发布 许昌中心医院高频电灼仪(腋臭治疗系统)、毛囊提取仪、视网膜脉络膜造影仪、新生儿早产儿视网膜病变筛查设施等项目市场调查公告。现邀请全国提供商参与投标,有意向的单位请准时联系项目联系人参与投标。(略)高频(略))(略)膜脉络膜造影仪(略)膜病变筛查设施(略)场调查公告时间:(略)-(略)-(略)高频(略))(略)膜脉络膜造影仪(略)膜病变筛查设施等项目进行商品调查,欢迎拥有有关资质的潜在提供商参与(略)。1、调查设施信息序号项目编号项目名字产地数目预算((略))1YLSBDY-F-(略)高频(略))国产1台(略)YLSBDY-F-(略)毛囊提取仪国产1台(略)YLSBDY-F-(略)膜脉络膜造影仪进口1台(略)YLSBDY-F-(略)膜病变筛查进口1台(略)2、技术参数及需要状况(附件1)3、(略)资料(均需加盖(略)参与单位公章)1.商品资质:(1)医疗设施需要提供医疗器械(略)证及其附页,或商品备案凭证及备案信息表(非医疗器械需提供不是医疗器械管理的证明文件);
(2)商品(略)检验报告、技术参数表及商品彩页。
2.厂商资料(需要提供):(1)医疗器械生产企业许可证(或医疗器械经营许可证、第二类医疗器械经营备案凭证);
(2)企业营业执照。
3.若非厂商或进口商品(略)代理人提供资料,建议提供以下材料,以免被断定为无授权不可以保障售后的商品,不被列入论证:(1)医疗器械经营企业许可证(或第二类医疗器械经营备案凭证,且所代理商品需在经营范围内);
(2)企业营业执照;
(3)进口商品需要生产商出具给代理商的授权书(授权书要可追溯至厂商);
4.价格职员授权资料:被授权人近期三个月在所属单位缴纳社保的有效证明和法人授权书(含法人及被授权人(略)复印件);
5.提供商推荐商品登记表(附件2)(提供扫描件及原件)6.推(略)场调查内容表(附件3)(提供扫描件及原件)3、(略)时间、(略)方法和联系方法1.(略)时间:(略)年4月8日-4月(略)日2.(略)方法:请将(略)资料扫描为1个(略)标题标注(略)项目编号-项目名字-提供商名字-联系人-联系方法,不然将不予受理)3.(略):(略):(略):(略)-(略):(略):(略)(略):(略)、(略)《中国采购与招标网》、《(略)》、《(略)》(略)。5、调查说明本调查公告(略)场广泛寻求项目有关技术、服务(略)场价格考察,并不是正式采购,不代表任(略)年4月8日附件(略)、医疗设施技术参数及需要状况设施名字技术参数及需要单位数目高频(略))1、技术参数▲治疗原理:医疗器械(略)证上明确标明用范围:供腋下汗腺的凝固、汽化用。RF输出频率:
1MHz,误差±(略)%以内;
RF输出功率(主机):0-(略)W可调,误差±(略)%以内输出时间:(略)ms-(略)ms((略)-(略)ms步进(略)ms;
(略)-(略)ms步进(略)ms)RF输出模式:连续治疗模式:单极工作电源:AC(略)V、(略):脚踏开关操作提示:大屏幕液晶显示屏,所有监测有声、光、电提示具备统计累积治疗发数功能,轻松达成量化治疗冷却:内部风冷正常工作时,(略)机噪声应不大于(略)dB▲高频手术电极:具备独立医疗器械注(略)可以采购▲电极头外观:≥3种型号可选,至少包含单针、双针、四针,且电极长度≥1.5mm高频手术电极:硬度≥(略)HV0.2,表面粗糙度Ra值≤0.(略)㎛安全性1应有档位显示、能量设置、时间设置功能。
2脚踏开关的启动力应在(略)N-(略)N之间,防止误操作。
3脚踏开关对进液的防护程度应至少达到IP(略)8级标准。设施使用年限不能低于十年(略)会自行硬件自测,≤(略)ms测试一次硬件,以(略)正常运行▲可加配痤疮治疗Pure手柄模块,治疗炎症脓疱性、囊肿性痤疮及结节。台1维保期限自验收合格之日起,原厂质保不少于1年其他配套需要提供操作培训、科室大夫培训指导、机器自动化升级医疗设施配套专用耗材需要耗材名字预算单价((略))每月预计用量个套预计总用量((略))高频手术电极(略)2、医疗设施技术参数及需要状况设施名字技术参数及需要单位数目毛囊提取仪1.适用范围:该商品适用于骨科、(略)形外科、耳鼻喉科中对生物体骨组织和软组织的钻孔、锯切处置、毛发移植手术时毛囊提取用2.(略)证审批:主机应包括脚踏开关、输出机械力驱动的手机、刀具钻(≥4个规格:Φ0.6mm、Φ0.8mm、Φ1.0mm、Φ1.2mm)等完(略)备件。
3.开关电源:主机开关(略)输出电压电流。
4.(略)电源需要:输入电压:(略)V、(略)Hz(略)输出:(略)V3A、5V7A。
5(略)≧(略):由一个(略)组成,液晶操作界面可触摸调节设施的转速,(略)度、计数、启动和运行等功能。
6(略):由一个(略)和计数等功能。
7(略)界面设定:界面功能应了解,应可以设定或调节输出参数。
8(略)别具备各自独立的手柄接口、脚踏开关接口和电源开关9(略):使用液晶触摸屏控制,触摸设定转速可调节转速:(略)rmin、(略)rmin、(略)rmin、(略)rmin;
(略)以固定(略)度振荡王旋转,旋转(略)度设定范围≥(略)°-(略)°(略).旋转方向:正转、反转、正反转交替三种运行模式;
(略):转速范围:手机(手柄)最大转速≥(略)rmin,误差应在±3%范围内。无级调速,自动计数,可依据医师熟练程度调节转速。(略)温度:在标称输出转速或频次下空载连续运转5min,主机表面温度应≤(略)℃。(略).耐腐蚀性:应达到YYT(略)中5.4b级的规定:外表面b级噪声:应不大于(略)dBA加权)(略)可同时运行,支持两位医师同时进行毛囊提取手术操作台1维保期限自验收合格之日起,原厂质保不少于3年其他配套需要暂无。
3、医疗设施技术参数及需要状况设施名字技术参数(略)膜脉络膜造影仪造影设施技术参数1、眼底成像1.1、成像原理:共焦激光成像;
1.2、成像光源:≥3束不同波长段激光(可在以下几种波长中选择:(略)nm、(略)nm、(略)nm、(略)nm、(略)nm、(略)nm、(略)nm);
1.3、接收器:≥3个独立探测器,可拍摄≥3种激光成像的眼底照;
1.4、图像最高(略)辨率:≥(略)pixel;
1.5、动态造影帧率:单独拍摄≥(略)帧秒,同步拍摄≥9帧每秒;
1.6、实时降噪技术:获得≥(略)张图像进行实时降噪,进一步提高图像(略)辨率;
1.7、屈光补偿:-(略).5D~+(略)D;
1.8、瞳孔大小:≥3mm;
1.9、成像范围:(略)º×(略)º,(略)º×(略)°,(略)º×(略)º,(略)º×(略)°,(略)º×(略)°,(略)º×(略)°;
2、检查模式2.1、有(略)膜造影(FFA)、脉络膜造影(ICGA)、眼底短波长自发荧光成像(FAF)、长波长自发荧光成像(IRAF)、无赤光成像(RF)、红外成像(IR);
2.2、具备实时同步同屏成像模式:FFA+ICGA、FFA+IR、ICGA+IR、FAF+IRAF等;
2.3、具备动态造影模式:可对荧光造影的过程进行实时录像并存储;
2.4、具备三维造影模式:可自动进行多层冠状面图像获得,扫描深度≥8mm,用(略)膜肿瘤;
或描述为立体成像的设施也满足此参数。
2.5、具备立体成像模式;
2.6、具备自动无缝拼图功能:九宫格方位自动拼图、自概念选择自动拼图;
2.7、具备实时自动拼图功能;
3、硬件配置需要3.1、可与(略)V,(略)Hz交流电源匹配;
3.2、设施主机和电脑(略)开,便于后期电脑升级;
3.3、设施具备触摸屏式操作面板,操作简单,设施头部可转动灵(略)域;
3.4、独立显卡(显存≥(略)MB),四核CPU;
3.5、打印机:激光打印机1台;
3.6、光驱:可刻录DVD光驱;
3.7、≥(略)寸以上液晶显示器((略)辨率≥(略)x(略));
3.8、扫描摄像主机1台;
3.9、激光腔单独模块1台;
3.(略)、电源单独模块1台;
3.(略)、外置台式电脑1套和升降桌或升降架1台。台1维保期限自验收合格之日起,原厂质保不少于2年其他配套需要暂无。
4、医疗设施技术参数及需要状况设施名字技术参数及需要单位数目(略)膜病变筛查仪1、预期作用与功效:适用于新生儿、早产儿疾病筛查,眼部前节、后节疾病都能拍摄成像;
拍摄范围:眼底、晶状体、前房、房(略)、(略)膜和外眼。须可满足完成眼科门诊和NICU两个科室进行筛查的需要。
2、检查方法:接触式检查,接触目镜前端直径≤8mm3(略):3.1、拍摄部位包含:(略)膜、前房、房(略)、晶状体、眼底、外眼。
3.2(略):好看的CMOS摄影机高(略)辨率真彩CMOS传感器;
3.3、影像(略)辨率:≥(略)像素3.4、焦距、光源亮度、数据采集多种控制方法:A、无线便携手持端拥有调焦功能;
B、脚踏开关拥有调焦功能;
C、触摸显示屏拥有调焦功能;
D、键盘拥有调焦功能,便捷大夫操作。
3.5、★荧光造影:(略)证需具备荧光造影功能;
3.6、★光源照度:常规手持设施0--(略)L(略),血管造影手持设施0--(略)L(略),数字式0-(略)档可调。
3.7、光源地方:无线便携手柄端内置光源。
3.8、视场(略):≥(略)°需测试报告证明。
3.9、★手持端数目:≥3个,(略)多场景筛查需要,手持端需拥有无线便携。
4(略):4.1、操作界面:触摸屏触控方法,无线键盘操控。须支持中文、英文语言输入。
4.2(略):病(略)。提供足月儿、早产儿眼底疾病诊断报告标准模块。
4.3、辅助判断功能:提(略)自动定位视盘、黄斑等要紧解剖学结构,(略)照片水平高低,提供有没有明显异常的判断,准确率高于(略)%。
4.4、自动拍摄:拍摄眼底每个方位时,智能抓取实时拍摄影像中最明确的一帧眼底图,进行自动拍摄及保存。
4.5、图像水平增强:在不改变眼底色素(略)膜血管对比度,增强病灶细节及血管走向的呈现。
4.6、病灶自动测量功能:针对眼底出血,自动标记出血点地方与个数,并测量眼底出血面积。
5(略):5.1、数据传输方法:无线传输,检查影像可以在主机和手持设施的显示器上同时实时显示,无线数据传输速率≥(略)KBS,传输无延迟。
5.2、数据存储模式:手持端存储、主机存储。
6、远程医疗:6.1、远程医疗能(略)的自动连接。
6.2、远程会(略),非第三方提供,无需再(略)服务,本机提供图像(略),服务器转诊及带电子(略)报告回传功能。
7(略):7.1(略):Windows(略)及以上兼容版本。
7.2、★显示屏:具备≥5个显示屏。
7.3、硬盘:≥1TB高速移动存储,内存(略)GB及以上。
7.4、图像打印机:好看的彩色打印机。
8、主机电源:8.1、供电方法:交流电、内置电池供电。须提供≥3个电池。
8.2、电池工作时间:一次充电完成后,供主机持续工作2小时以上;
满足在新生儿科内不同床位间移动和连续工作的需要。
8.3、电池使用年限:电池使用年限≥5年。台1维保期限自验收合格之日起,原厂质保不少于2年其他配套需要暂无。附件2(略)医(略)场调查(略)登记表序号提供商名字项目编号((略)场调查公告中项目编号维持一致)项目名字医疗器械(略)证编号设施名字(与医疗器械(略)证一致)品牌(与医疗器械(略)证一致)型号(与医疗器械(略)证一致)(略)机质保期设施价格(含售后和配套服务是不是需要用专用耗材或试剂专用耗材或试剂名字及价格联系人联系电话

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